Ordinanza sui dispositivi medici: la posizione di Swissmedic

Nel numero 7-8/2024, un articolo ha trattato le conseguenze del Regolamento UE sui dispositivi medici per l'industria medtech svizzera. L'articolo si concentrava sul rischio che un "arretrato di autorizzazioni" potesse mettere a repentaglio la sicurezza della fornitura di dispositivi medici negli ospedali. André Breisinger di Swissmedic, l'autorità svizzera di regolamentazione e supervisione dei medicinali e dei dispositivi medici, fornisce ulteriori informazioni.