Le Health Tech Cluster informe sur la réglementation

Le Health Tech Cluster Switzerland organise un événement d'information le 16 janvier. Les participants peuvent s'informer sur la réglementation dans le secteur des technologies médicales au cours de neuf séminaires au total. La participation est gratuite et l'inscription est toujours possible.

Le terme "technologies de la santé" (Health Tech) couvre tous les acteurs du système de création de valeur dans le domaine de la santé dont les produits ou services servent à prévenir les problèmes de santé. (Image : Health Tech Cluster Switzerland)

Le Health Tech Cluster Suisse basée à Schwyz, travaille avec plusieurs partenaires pour mener à bien le projet. Ainsi agit Démarrer Smart Schlieren comme l'un des hôtes, tandis que le Bio-Technopark Schlieren-Zurich est l'un des partenaires de communication.

Le Événement "Regulatory Journey - Nine Workshops Will Take You Further" se tiendra le 16 janvier à l'Université de Varsovie. FIJ Institut des jeunes entreprises espace de démarrage et dans le Centre de l'innovation et des jeunes entrepreneurs IJZ aura lieu. Les participants peuvent choisir trois ateliers sur un total de neuf séminaires auxquels ils souhaitent prendre part. Au total, l'événement durera de 14 heures à 20 heures.

Le terme "technologie de la santé

Le terme "technologie de la santé" (health tech) couvre tous les acteurs de la chaîne de valeur de la santé dont les produits ou services servent à prévenir les problèmes de santé, à soutenir le diagnostic, à améliorer la qualité de vie ou à améliorer ou stabiliser la santé des patients. Le système de valeurs de la santé comprend également les fournisseurs de produits et de services intermédiaires qui permettent en fin de compte aux entreprises et aux organisations de fournir leurs services aux patients.

Le règlement sur les dispositifs médicaux est en gestation depuis un certain temps, avec des projets publiés en 2016 et la version finale en mai 2017. La période de transition pour le règlement sur les dispositifs médicaux se termine le 26 mai 2020, après quoi tous les fabricants non conformes se verront interdire de vendre et de distribuer leurs produits sur le marché de l'UE. Les fabricants qui ne savent pas que leurs produits seront classés plus haut courent le risque de ne pas disposer dans les délais impartis du suivi et des données cliniques pertinentes à soumettre à l'organisme notifié pour assurer la certification conformément au règlement sur les dispositifs médicaux.

La ville de Schlieren est heureuse d'accueillir d'autres participants. La participation est gratuite. L'inscription à l'événement est en ligne possible.

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