Medizinprodukteverordnung: Standpunkt Swissmedic

In der Ausgabe 7-8/2024 befasste sich ein Artikel mit den Folgen der EU-Medizinprodukteverordnung für die Schweizer Medtech-Branche. Im Fokus des Berichts stand die Gefahr, dass durch einen «Zulassungsstau» die Versorgungssicherheit mit Medizinprodukten in Spitälern gefährdet sein könnte. André Breisinger von Swissmedic, der schweizerischen Zulassungs- und Aufsichtsbehörde für Arzneimittel und Medizinprodukte, gibt ergänzende Informationen.